岗位职责：
1.督促公司各部门严格按GMP规范执行，并提供指导；
2.负责企业质量技术文件如工艺规程、SOP和其他重要技术报告的管理；
3.编制年度验证及再验证计划，组织各部门按计划实施验证及再验证，对验证资料归档。
岗位要求：
大专及以上学历，药学相关专业，具有同行或同岗位3年及以上工作经验优先；熟悉药典法律法规、掌握GMP知识优先；能够接受日常出差工作安排。
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